Breno | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici

Studio sull’efficacia della radioterapia stereotassica per il carcinoma prostatico con o senza terapia di deprivazione androgenica con triptorelina e bicalutamide

Thu, 08 May 2025 22:40:16 +0000

Lo studio clinico riguarda il trattamento del carcinoma prostatico acinare, un tipo di tumore alla prostata. Il trattamento in esame utilizza la terapia di radiazione corporea stereotassica (SBRT) sulla prostata, con o senza l’aggiunta di terapia di deprivazione androgenica (ADT). La terapia di deprivazione androgenica è un trattamento che riduce i livelli di ormoni maschili per rallentare la crescita del tumore. I farmaci utilizzati nello studio includono Triptorelina, somministrata come sospensione iniettabile a rilascio prolungato, e Bicalutamide, somministrata in compresse rivestite con film.

Lo scopo dello studio è determinare se l’aggiunta di ADT alla SBRT migliora la sopravvivenza libera da malattia biochimica nei pazienti. La sopravvivenza libera da malattia biochimica si riferisce al tempo durante il quale i livelli di PSA, un marcatore del tumore alla prostata, rimangono stabili senza aumentare. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti: SBRT da sola o SBRT combinata con ADT. Durante il corso dello studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare l’efficacia del trattamento e la loro salute generale.

Lo studio si svolgerà per diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati sufficienti per determinare quale trattamento sia più efficace. I risultati attesi includono non solo la sopravvivenza libera da malattia biochimica, ma anche la sopravvivenza complessiva e la libertà da recidive locali, regionali o a distanza. Questi risultati aiuteranno a comprendere meglio l’efficacia dei trattamenti per il carcinoma prostatico acinare e a migliorare le opzioni terapeutiche per i pazienti in futuro.

Azienda Socio Sanitaria Territoriale Della Valcamonica

Łukasz Skibiński — Thu, 28 Nov 2024 08:41:17 +0000

Shock Settico

Il nostro centro medico è all’avanguardia nella ricerca e nel trattamento del shock settico, una condizione critica che richiede interventi tempestivi e mirati. Attraverso studi clinici innovativi, ci impegniamo a migliorare le terapie esistenti e a sviluppare nuove strategie per ridurre la mortalità associata a questa grave condizione.

Terapia con immunoglobuline arricchite di IgM
Approcci personalizzati basati sui titoli sierici di IgM
Riduzione della mortalità a 28 giorni

Il nostro approccio si concentra sull’uso di terapie aggiuntive con immunoglobuline arricchite di IgM, personalizzate in base ai titoli sierici di IgM, per migliorare l’efficacia del trattamento e ridurre la mortalità nei pazienti affetti da shock settico.

Studio sull’efficacia e sicurezza della terapia con immunoglobuline arricchite di IgM in pazienti con shock settico

Łukasz Skibiński — Thu, 28 Nov 2024 08:14:47 +0000

Lo studio riguarda il trattamento del shock settico, una condizione grave che si verifica quando un’infezione porta a un calo pericoloso della pressione sanguigna. Il trattamento in esame utilizza una terapia aggiuntiva con immunoglobuline arricchite di IgM, somministrate come soluzione per infusione. Le immunoglobuline sono proteine del sangue che aiutano a combattere le infezioni. Il farmaco utilizzato nello studio è chiamato Pentaglobin.

Lo scopo dello studio è verificare se una dose personalizzata di immunoglobuline arricchite di IgM, basata sui livelli di IgM nel sangue, è più efficace nel ridurre la mortalità nei pazienti con shock settico rispetto a una dose standard. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un massimo di 7 giorni. La mortalità sarà valutata a 28 giorni dall’inizio del trattamento.

Lo studio è progettato per confrontare due gruppi di pazienti: uno riceverà una dose personalizzata di immunoglobuline, mentre l’altro riceverà una dose standard. I risultati aiuteranno a capire quale approccio è più efficace nel migliorare la sopravvivenza dei pazienti con shock settico. La sicurezza e l’efficacia del trattamento saranno monitorate durante tutto il periodo dello studio.