Il trattamento prevede la somministrazione di compresse rivestite da assumere per via orale una volta al giorno per 16 settimane. Lo scopo principale è verificare se il farmaco TAK-279 sia efficace nel migliorare i sintomi della psoriasi rispetto al placebo. Durante lo studio, i medici valuteranno il miglioramento delle lesioni cutanee utilizzando scale specifiche che misurano l’estensione e la gravità della psoriasi.

Lo studio include anche un periodo di sospensione e ripresa del trattamento per valutare gli effetti a lungo termine del farmaco. I partecipanti saranno monitorati per verificare i cambiamenti nella gravità della psoriasi in diverse aree del corpo, inclusi il cuoio capelluto, le unghie, le mani e i piedi. La durata totale dello studio è di circa 60 settimane.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di Zasocitinib nei pazienti affetti da psoriasi a placche. I partecipanti allo studio assumeranno il farmaco una volta al giorno per un periodo massimo di 52 settimane. Durante questo periodo, i ricercatori monitoreranno attentamente gli effetti del trattamento e raccoglieranno dati sulla sua efficacia e sicurezza.

Lo studio è di tipo “open-label”, il che significa che sia i partecipanti che i ricercatori sanno quale trattamento viene somministrato. I risultati attesi includono una riduzione significativa dei sintomi della psoriasi, misurata attraverso indici come il PASI (Psoriasis Area and Severity Index) e la sPGA (Static Physician Global Assessment). I ricercatori valuteranno anche l’incidenza di eventuali effetti collaterali durante il trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare come diverse dosi di lunsekimig possano migliorare le lesioni cutanee nei partecipanti adulti con dermatite atopica da moderata a grave. I partecipanti saranno divisi in gruppi e riceveranno diverse dosi del trattamento o un placebo. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per vedere come il trattamento influisce sulla loro pelle e sulla loro qualità di vita.

Lo studio durerà fino al 2026 e i partecipanti saranno seguiti per valutare i cambiamenti nella gravità della loro condizione, utilizzando strumenti come l’indice di gravità e area dell’eczema (EASI). Saranno anche osservati eventuali effetti collaterali o reazioni avverse al trattamento. L’obiettivo è determinare se lunsekimig può essere un’opzione sicura ed efficace per le persone che soffrono di dermatite atopica.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Ozanimod per un periodo prolungato. Il farmaco verrà assunto per via orale, e i partecipanti saranno monitorati per osservare eventuali miglioramenti nei sintomi della Malattia di Crohn. Lo studio mira a raccogliere dati su come il farmaco influisce sulla malattia nel tempo, cercando di capire se può portare a una riduzione dei sintomi e migliorare la qualità della vita dei pazienti.

La ricerca è progettata per includere persone che hanno già partecipato a studi precedenti con Ozanimod e che non hanno raggiunto una risposta clinica o una remissione completa. I partecipanti saranno seguiti attentamente per valutare la loro risposta al trattamento e per garantire la loro sicurezza durante tutto il corso dello studio. L’obiettivo è fornire nuove informazioni che possano aiutare a migliorare il trattamento della Malattia di Crohn in futuro.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza dell’emulsione di mometasone furoato rispetto alla crema Ecural e al placebo nel trattamento della psoriasi a placche. I partecipanti riceveranno i trattamenti in modo casuale e non sapranno quale prodotto stanno usando. Lo studio si svolgerà su un periodo di alcune settimane, durante il quale verranno monitorati i cambiamenti nelle condizioni della pelle.

Il trattamento verrà applicato direttamente sulla pelle nelle aree colpite. I ricercatori valuteranno i miglioramenti osservando la riduzione del rossore, dell’indurimento e della desquamazione delle placche. L’obiettivo è dimostrare che l’emulsione di mometasone furoato è efficace quanto la crema Ecural e più efficace del placebo nel migliorare i sintomi della psoriasi a placche.