Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due farmaci per un periodo di 12 settimane. Entrambi i farmaci sono somministrati alla stessa dose di 200/6/12,5 microgrammi per inalazione. I partecipanti saranno monitorati per eventuali cambiamenti nella loro capacità respiratoria e per eventuali effetti collaterali. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno quale versione del farmaco viene somministrata, per garantire risultati imparziali.

Oltre al farmaco in studio, i partecipanti potranno utilizzare un farmaco di emergenza, come il salbutamolo, se necessario. Questo studio mira a migliorare la comprensione di quale formulazione del farmaco sia più sicura per le persone con asma moderata a grave, contribuendo a migliorare le opzioni di trattamento disponibili per questa condizione respiratoria cronica.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno o l’astegolimab o un placebo per un periodo di 52 settimane. Il farmaco viene somministrato attraverso una siringa preriempita dotata di un dispositivo di sicurezza per l’ago. I pazienti continueranno a utilizzare i loro normali farmaci per la BPCO, come gli corticosteroidi inalatori, i beta-agonisti a lunga durata d’azione e gli antagonisti muscarinici a lunga durata d’azione.

Lo studio valuterà principalmente quanto efficacemente il farmaco riesce a prevenire le riacutizzazioni moderate e gravi della BPCO. Verranno anche monitorate la funzionalità polmonare dei pazienti, la loro qualità di vita e la sicurezza del trattamento. I medici controlleranno regolarmente le condizioni dei pazienti attraverso esami del sangue e altri controlli di routine per assicurarsi che il trattamento sia sicuro e ben tollerato.