L’obiettivo principale dello studio è capire se la combinazione di Baxdrostat e Dapagliflozin può ridurre il rischio di peggioramento della funzione renale o di morte per cause cardiovascolari, rispetto all’uso del solo Dapagliflozin. I partecipanti assumeranno i farmaci in forma di compresse per un periodo massimo di circa due mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare eventuali cambiamenti nella loro salute renale e cardiovascolare.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi sta ricevendo il trattamento combinato, il solo Dapagliflozin o il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. I risultati dello studio potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare meglio le persone con malattia renale cronica e ipertensione.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di efgartigimod rispetto a un placebo. I partecipanti riceveranno il trattamento o il placebo in modo casuale e senza sapere quale dei due stanno ricevendo. Dopo questa fase, tutti i partecipanti avranno l’opportunità di ricevere efgartigimod in un periodo successivo dello studio. Durante lo studio, verranno monitorati i livelli di piastrine per valutare il controllo della malattia.

Lo studio si svolgerà in diverse fasi, iniziando con una fase in cui i partecipanti riceveranno il trattamento o il placebo, seguita da una fase in cui tutti riceveranno il trattamento attivo. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare i cambiamenti nei loro livelli di piastrine e per monitorare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è determinare se efgartigimod può aiutare a mantenere livelli di piastrine più stabili e ridurre i sintomi della malattia.

Lo scopo dello studio è determinare se l’uso di Apalutamide insieme all’ADT, prima e dopo un intervento chirurgico chiamato prostatectomia radicale, possa migliorare i risultati nei pazienti rispetto all’uso di un placebo con ADT. La prostatectomia radicale è un’operazione per rimuovere la prostata e alcuni tessuti circostanti. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 12 mesi. Durante questo periodo, verranno effettuati esami per monitorare la risposta del corpo al trattamento, utilizzando tecniche di imaging come la PSMA PET e la TC o la RM.

Il farmaco Apalutamide, noto anche con il codice JNJ-56021927, è un antagonista ormonale che agisce bloccando gli effetti degli ormoni maschili sulle cellule tumorali. Lo studio è progettato per essere randomizzato e controllato con placebo, il che significa che i partecipanti saranno assegnati casualmente a ricevere il trattamento attivo o un placebo, senza sapere quale dei due stanno ricevendo. Questo approccio aiuta a valutare l’efficacia del trattamento in modo imparziale. I risultati dello studio potrebbero fornire nuove informazioni su come migliorare il trattamento del cancro alla prostata ad alto rischio.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Iptacopan nei pazienti adulti con PNH che hanno già risposto a un trattamento con anticorpi anti-C5, come eculizumab o ravulizumab. I partecipanti allo studio passeranno dal loro trattamento attuale a Iptacopan e verranno monitorati per vedere come cambia il loro livello di emoglobina, una proteina importante nel sangue. Lo studio prevede che i partecipanti assumano Iptacopan due volte al giorno per un periodo massimo di 24 settimane.

Durante lo studio, i livelli di emoglobina dei partecipanti saranno misurati in diversi momenti per valutare l’efficacia del trattamento. I risultati aiuteranno a capire se Iptacopan può essere un’opzione valida per le persone con PNH. Lo studio non prevede l’uso di un placebo, quindi tutti i partecipanti riceveranno il trattamento con Iptacopan.

Il farmaco sperimentale ianalumab viene somministrato attraverso infusione endovenosa e viene confrontato con un placebo. Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento per un periodo di 16 settimane. Alcuni pazienti potrebbero anche ricevere terapie di supporto come glucocorticoidi, eritropoietina, danazolo o altri medicinali comunemente utilizzati per questa condizione.

L’obiettivo principale dello studio è valutare se il trattamento con ianalumab può portare a un miglioramento duraturo dei livelli di emoglobina rispetto al placebo. I pazienti verranno monitorati per verificare i cambiamenti nei livelli di emoglobina, la sicurezza del trattamento e altri parametri importanti per un periodo fino a 39 settimane.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di Iptacopan nei pazienti con PNH che hanno già completato precedenti studi clinici di Fase 2 e Fase 3 con questo farmaco. I partecipanti continueranno a ricevere Iptacopan senza ridurre gradualmente la dose, per un periodo massimo di 36 mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la stabilità della loro condizione.

Lo studio non prevede l’uso di un placebo e si concentra esclusivamente su pazienti che hanno già beneficiato del trattamento con Iptacopan. I risultati attesi includono il mantenimento di livelli di emoglobina stabili e l’assenza di necessità di trasfusioni di sangue. La ricerca mira a garantire che Iptacopan sia sicuro e ben tollerato nel lungo periodo per le persone affette da PNH.

Lo scopo dello studio è determinare quale combinazione di trattamenti sia più efficace nel prolungare il tempo in cui la malattia non peggiora, noto come sopravvivenza libera da progressione (PFS). I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per valutare la risposta del tumore e la sicurezza dei farmaci. Lo studio prevede un periodo di trattamento massimo di otto mesi, durante il quale i pazienti riceveranno i farmaci attraverso infusioni endovenose.

La ricerca mira anche a valutare la sopravvivenza complessiva, la risposta obiettiva al trattamento e la sicurezza dei farmaci. I risultati aiuteranno a capire quale combinazione di farmaci offre i migliori benefici per i pazienti con questo tipo di cancro del colon-retto metastatico. Lo studio è progettato per fornire informazioni importanti che potrebbero migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti in futuro.

Lo scopo dello studio è determinare se l’aggiunta di apalutamide al trattamento standard migliora la sopravvivenza senza progressione della malattia, valutata tramite una tecnica di imaging avanzata chiamata PSMA-PET/CT. I partecipanti allo studio riceveranno un trattamento chirurgico e potrebbero ricevere apalutamide insieme alla terapia ormonale standard, nota come ADT (terapia di deprivazione androgenica), o solo la terapia ormonale. La durata del trattamento con apalutamide è prevista per un massimo di 18 mesi.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la progressione della malattia e gli eventuali effetti collaterali del trattamento. L’obiettivo è capire se l’aggiunta di apalutamide può offrire un beneficio aggiuntivo rispetto alla sola terapia ormonale. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare al meglio il cancro alla prostata metastatico ad alto rischio.