L’obiettivo è valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine del farmaco. I partecipanti continueranno a assumere il medicinale per circa un anno, effettuando visite regolari in cui i medici controlleranno la comparsa di eventuali effetti indesiderati e misureranno la capacità respiratoria con il test del volume espiratorio in un secondo (FEV1). Verranno inoltre compilati questionari che valutano il controllo dell’asma (ACQ-5) e la qualità della vita legata all’asma (AQLQ(S)), e saranno prelevati campioni di sangue per determinare la quantità di farmaco presente nel corpo. Il percorso di studio si conclude al termine del periodo di un anno.

I partecipanti riceveranno per via orale diverse dosi di KT-621 sotto forma di compresse, oppure un placebo. Lo studio è condotto in modalità doppio cieco, il che significa che né i ricercatori né i partecipanti sanno quale sostanza viene somministrata durante il periodo di trattamento.

L’obiettivo principale è valutare se CRD-4730 può influire positivamente su un insieme di parametri cardiaci, inclusi i livelli di NT‑proBNP (una sostanza nel sangue che aumenta quando il cuore è sotto stress) e i risultati di esami di echocardiography (un’eco‑cardio è un’immagine del cuore ottenuta con ultrasuoni). I partecipanti saranno seguiti per circa sei mesi, con visite regolari per controllare sintomi, esami del sangue e registrazioni di ECG (un tracciato che mostra l’attività elettrica del cuore).

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco nel lungo periodo per i pazienti che soffrono di questa condizione della pelle. Il farmaco rocatinlimab (conosciuto anche come AMG 451) verrà studiato per determinare la sua efficacia nel mantenere sotto controllo i sintomi della malattia.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento attraverso iniezioni sotto la pelle. I medici monitoreranno regolarmente le condizioni della pelle dei partecipanti, prestando particolare attenzione al prurito e all’estensione delle aree cutanee interessate dalla malattia. Verranno effettuati controlli periodici per verificare come i pazienti rispondono al trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali.

I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a ricevere il farmaco o il placebo, senza sapere quale stanno ricevendo. Le iniezioni saranno somministrate regolarmente per un periodo di circa un anno (52 settimane). Durante questo periodo verranno monitorate la frequenza delle crisi che richiedono systemic corticosteroids, ospedalizzazione o visite al pronto soccorso, oltre a misure della funzione polmonare come il forced expiratory volume in 1 second (FEV1) e questionari sulla qualità della vita legata all’asma. Le visite di controllo e le registrazioni dei sintomi saranno effettuate periodicamente per raccogliere le informazioni necessarie.

Nel corso dello studio, i partecipanti ricevono compresse per un periodo prolungato e vengono seguiti nel tempo con controlli regolari. In alcune persone il trattamento può iniziare con una dose più bassa di semaglutide e poi aumentare gradualmente fino alla dose prevista dallo studio. Durante il follow-up vengono raccolte informazioni su come cambiano memoria, autonomia e stato generale di salute.

Il confronto è tra tre dosi di Rybelsus 3 mg, 7 mg e 14 mg, tutte contenenti semaglutide, e il placebo. Lo studio è pensato per valutare sia l’effetto sia la sicurezza del trattamento nelle fasi iniziali della malattia.

Lo studio dura circa 12 mesi. Le persone coinvolte vengono assegnate in modo casuale a uno dei due trattamenti e il confronto avviene durante il normale controllo dell’asma nel tempo. Nel corso dello studio vengono raccolte informazioni su come l’asma cambia, su eventuali peggioramenti improvvisi della malattia e su alcuni aspetti della salute generale e della qualità di vita. Il trattamento viene continuato per tutto il periodo previsto, con controlli regolari.

Alcuni termini medici usati nello studio significano quanto segue: corticosteroidi sono farmaci che riducono l’infiammazione; eosinofili sono cellule del sangue che possono aumentare in alcune persone con asma; spirometria è un test che misura quanta aria entra ed esce dai polmoni; oscillometria è un esame che valuta il passaggio dell’aria nelle vie respiratorie; ACQ-5 è un questionario che descrive quanto l’asma è sotto controllo. Durante lo studio viene osservato se l’asma migliora, resta stabile o peggiora, e se si verificano effetti indesiderati.

Oltre al nuovo farmaco, lo studio prevede il confronto con Ozempic, un medicinale già noto che contiene semaglutide. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo. Il monitoraggio si concentrerà principalmente sulla variazione dell’emoglobina glicata, un parametro che indica la media dei livelli di zucchero nel sangue negli ultimi mesi, e sulle variazioni del peso corporeo.

Durante lo studio, ai partecipanti verrà somministrato uno dei trattamenti disponibili in modo alternato. Il percorso prevede l’uso di diverse versioni del farmaco per osservare come queste influenzano la capacità respiratoria, misurata attraverso il volume espiratorio forzato in un secondo, che indica la quantità di aria espulsa con forza dai polmoni. La valutazione include anche l’uso di un placebo in alcune fasi del confronto.

I partecipanti riceveranno tramite iniezione sottocutanea o il placebo. Durante il percorso dello studio, verranno monitorati i cambiamenti nei livelli di grasso nel sangue e la comparsa di eventuali problemi di salute, come l’ictus ischemico, che si verifica quando l’afflusso di sangue a una parte del cervello viene interrotto.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno giornalmente o il farmaco in esame o una sostanza priva di principio attivo. Il percorso prevede il monitoraggio dei partecipanti per un periodo di tempo determinato al fine di osservare come il trattamento influenzi la capacità di camminare per distanze massime.

Lo scopo dello studio è verificare se CagriSema funziona meglio di semaglutide, cagrilintide o placebo nel ridurre i livelli di zucchero nel sangue e il peso corporeo nelle persone con diabete di tipo 2 che non sono sufficientemente controllate con la metformina da sola o insieme a un inibitore SGLT2. Durante lo studio verranno misurati diversi valori, tra cui l’emoglobina glicata (chiamata HbA1c), che indica quanto bene è controllato lo zucchero nel sangue nel tempo, e il peso corporeo. Verranno anche controllati altri aspetti come la pressione del sangue, i grassi nel sangue chiamati trigliceridi e colesterolo, e il tempo in cui lo zucchero nel sangue rimane entro i livelli desiderati.

Lo studio durerà circa 68 settimane di trattamento, seguite da un periodo di osservazione. I partecipanti riceveranno iniezioni una volta alla settimana sotto la pelle e continueranno a prendere i loro medicinali abituali per il diabete. Durante lo studio verranno effettuate visite regolari per controllare come funzionano i medicinali e per verificare eventuali effetti indesiderati. Alcuni partecipanti useranno anche un dispositivo di monitoraggio continuo del glucosio per misurare i livelli di zucchero nel sangue in modo costante. Verranno raccolte informazioni sulla qualità di vita e sulla soddisfazione con il trattamento attraverso questionari.

Lo scopo dello studio è valutare se Zilebesiran, quando aggiunto ai farmaci abituali per la pressione, possa ridurre il rischio di eventi gravi legati al cuore e ai vasi sanguigni. Questi eventi includono la morte per cause cardiovascolari, l’infarto del cuore, l’ictus cerebrale o episodi di scompenso cardiaco che richiedono ricovero in ospedale o una visita urgente. Lo studio vuole anche verificare se il farmaco sia sicuro e se possa ridurre efficacemente la pressione del sangue.

Durante lo studio, i partecipanti continueranno a prendere i loro farmaci abituali per la pressione, che devono includere un diuretico e almeno un altro tipo di medicina per la pressione. Il Zilebesiran viene fornito in una siringa preriempita monouso già pronta per l’iniezione sotto la pelle. I partecipanti saranno seguiti per diversi anni per verificare l’effetto del trattamento sulla pressione del sangue e sul rischio di sviluppare problemi gravi al cuore e ai vasi sanguigni. Durante lo studio verranno misurate regolarmente la pressione del sangue e monitorate le condizioni di salute dei partecipanti.

Lo studio ha lo scopo di valutare quanto sia efficace il rocatinlimab nel migliorare i sintomi della dermatite atopica quando usato insieme ai trattamenti topici. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il rocatinlimab mentre altri riceveranno un placebo, entrambi in combinazione con i trattamenti topici. Il farmaco viene somministrato attraverso iniezione sottocutanea.

La durata del trattamento è di 24 settimane, durante le quali verrà monitorato il miglioramento della pelle dei partecipanti. In particolare, verrà valutata la riduzione della gravità dell’eczema e il raggiungimento di una pelle quasi libera o completamente libera dai segni della malattia. Verranno anche monitorate la riduzione del prurito e del dolore cutaneo causati dalla dermatite atopica.

Il farmaco in studio si chiama NGM120, un anticorpo monoclonale umanizzato che viene somministrato tramite iniezione sottocutanea. Lo studio confronterà l’efficacia di NGM120 con un placebo per valutare se il farmaco può aiutare i pazienti a mantenere o aumentare il peso corporeo. Il trattamento verrà somministrato per diverse settimane mentre i pazienti continuano a ricevere le loro cure standard per il cancro.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno regolarmente il farmaco o il placebo e verranno monitorati per valutare i cambiamenti del peso corporeo e altri aspetti della loro salute. I medici controlleranno anche eventuali effetti collaterali del trattamento e come il corpo reagisce al farmaco. La dose massima giornaliera del farmaco sarà di 200 milligrammi.

Lo studio valuterà se il rimegepant sulfato, somministrato sotto forma di compressa orodispersibile, può aiutare a ridurre il numero di giorni con emicrania rispetto al placebo. Il farmaco appartiene a una classe di medicinali chiamati antagonisti del peptide correlato al gene della calcitonina (CGRP), che vengono utilizzati per il trattamento dell’emicrania.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco o il placebo per un periodo di 12 settimane. La dose massima giornaliera del farmaco sarà di 75 mg. Dopo questa fase iniziale, seguirà un periodo in cui tutti i partecipanti riceveranno il farmaco attivo. Lo studio monitorerà attentamente sia l’efficacia del trattamento che eventuali effetti collaterali che potrebbero verificarsi.

Il disturbo depressivo maggiore è una condizione che causa persistenti sentimenti di tristezza e perdita di interesse nelle attività quotidiane. Questa malattia può influire significativamente sulla qualità della vita di una persona, interferendo con il sonno, l’appetito, il lavoro e le relazioni sociali. In questo studio, il farmaco viene studiato specificamente in persone che non hanno ottenuto risultati soddisfacenti con i tradizionali trattamenti antidepressivi.

Lo studio ha una durata di 52 settimane, durante le quali i partecipanti continuano ad assumere i loro usuali antidepressivi insieme al farmaco in studio. Durante questo periodo, vengono monitorate attentamente le eventuali reazioni al trattamento per valutarne la sicurezza nel lungo termine. Il farmaco viene somministrato come trattamento aggiuntivo, il che significa che viene assunto insieme alla terapia antidepressiva già in corso.

I partecipanti riceveranno compresse rivestite con film da assumere per via orale. Il dosaggio giornaliero di empagliflozin sarà di 10 mg, mentre il vicadrostat verrà somministrato secondo un protocollo specifico. Il periodo di trattamento si estenderà per 51 mesi.

Lo scopo principale dello studio è verificare se la combinazione di questi due medicinali sia più efficace nel prevenire eventi cardiovascolari gravi rispetto all’utilizzo del solo empagliflozin con placebo. In particolare, si osserverà come questa combinazione di farmaci possa influenzare la pressione sanguigna e proteggere il sistema cardiovascolare nei pazienti che presentano contemporaneamente le tre condizioni mediche menzionate.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno o il farmaco olpasiran o un placebo. Lo scopo principale è verificare se il farmaco può ridurre il rischio di morte per problemi cardiaci, infarto miocardico o procedure urgenti di rivascolarizzazione coronarica (un intervento per ripristinare il flusso di sangue al cuore).

Lo studio seguirà i partecipanti per diversi anni per osservare gli effetti del trattamento. Durante questo periodo, verrà monitorato attentamente lo stato di salute dei partecipanti, con particolare attenzione agli eventi cardiovascolari e ai livelli di lipoproteina(a) nel sangue. Il farmaco viene studiato per capire se può offrire una nuova opzione di trattamento per le persone a rischio di eventi cardiovascolari che hanno livelli elevati di lipoproteina(a).

Il farmaco laroprovstat (AZD0780) viene somministrato sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il farmaco mentre altri riceveranno un placebo. Lo scopo principale è valutare quanto efficacemente il farmaco riduce i livelli di colesterolo LDL (colesterolo “cattivo”) dopo 12 settimane di trattamento.

Il periodo di trattamento durerà fino a 52 settimane, durante le quali verranno monitorate le variazioni dei livelli di colesterolo e altri grassi nel sangue. I partecipanti continueranno a seguire le loro terapie abituali per il controllo del colesterolo, incluso l’uso di statine, durante tutto il periodo dello studio.

La ricerca valuterà l’efficacia del farmaco nel prevenire eventi cardiovascolari gravi come infarto miocardico, ictus ischemico e morte per cause cardiovascolari. Lo studio coinvolgerà persone che hanno già avuto problemi cardiovascolari in passato, come un infarto o un ictus, e che hanno un peso corporeo superiore alla norma.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno o il farmaco maridebart cafraglutide o un placebo, entrambi somministrati tramite iniezione sottocutanea. Il trattamento verrà aggiunto alle cure standard che i pazienti già ricevono per la loro condizione cardiovascolare. Lo scopo è determinare se questo nuovo farmaco può offrire una protezione aggiuntiva contro future complicanze cardiovascolari.

Lo scopo dello studio è verificare se la combinazione di vicadrostat e empagliflozin funziona meglio rispetto a empagliflozin da solo nel ridurre eventi gravi legati all’insufficienza cardiaca. Questi eventi includono il decesso per cause cardiovascolari, il ricovero in ospedale per peggioramento dell’insufficienza cardiaca o visite mediche urgenti necessarie a causa del peggioramento dei sintomi cardiaci. Durante lo studio vengono anche valutati altri aspetti importanti come la frequenza dei ricoveri ospedalieri e il miglioramento dei sintomi e della qualità di vita dei partecipanti.

Lo studio ha una durata complessiva di circa tre anni e prevede che i partecipanti assumano i medicinali per un periodo di circa un anno e mezzo. Durante questo tempo i partecipanti vengono seguiti regolarmente per monitorare la loro condizione di salute, verificare l’efficacia dei trattamenti e controllare eventuali effetti indesiderati. Lo studio è condotto in modo che né i partecipanti né i medici sappiano quale trattamento specifico viene somministrato fino alla conclusione della ricerca, per garantire risultati obiettivi e affidabili.

Lo scopo dello studio è valutare se NBI-1065845, quando aggiunto al trattamento antidepressivo già in corso, possa migliorare i sintomi della depressione nelle persone che non hanno avuto una risposta sufficiente ai loro farmaci antidepressivi attuali. L’efficacia del trattamento viene misurata attraverso scale che valutano l’intensità dei sintomi depressivi e il funzionamento nella vita quotidiana.

Lo studio dura circa otto settimane durante le quali i partecipanti continueranno ad assumere i loro farmaci antidepressivi abituali e in aggiunta riceveranno il farmaco in studio o il placebo. Durante questo periodo vengono effettuate valutazioni regolari per monitorare i sintomi depressivi, il benessere generale e eventuali effetti indesiderati. I partecipanti devono essere adulti con una diagnosi confermata di disturbo depressivo maggiore che non hanno risposto adeguatamente ai trattamenti antidepressivi assunti nell’episodio depressivo attuale.

Lo scopo di questo studio è valutare la sicurezza e l’efficacia a lungo termine di plozasiran negli adulti con ipertrigliceridemia. Si tratta di uno studio di estensione aperto, il che significa che tutti i partecipanti riceveranno il farmaco attivo e sia i medici che i pazienti sapranno quale trattamento viene somministrato. I partecipanti sono persone che hanno già completato altri studi clinici precedenti con lo stesso farmaco.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno regolarmente il farmaco plozasiran e verranno monitorati attraverso visite mediche programmate. I medici controlleranno i livelli di trigliceridi e altri grassi nel sangue, oltre a verificare eventuali effetti collaterali del trattamento. Verranno anche misurati altri parametri come il colesterolo HDL (il cosiddetto colesterolo “buono”), il colesterolo LDL (il colesterolo “cattivo”) e l’emoglobina A1c, che indica i livelli medi di zucchero nel sangue negli ultimi mesi. Lo studio permetterà di raccogliere informazioni importanti sulla sicurezza del farmaco quando utilizzato per periodi prolungati.

Lo scopo dello studio è valutare se ITI-1284 può migliorare i sintomi della psicosi nei pazienti con malattia di Alzheimer. I partecipanti assumeranno il farmaco o il placebo una volta al giorno per un periodo di sei settimane. Durante questo periodo, i ricercatori monitoreranno i cambiamenti nei sintomi dei partecipanti utilizzando una scala di valutazione specifica per la psicosi nella malattia di Alzheimer. Questo aiuterà a determinare se il farmaco è efficace nel ridurre i sintomi della psicosi.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi sta ricevendo il farmaco attivo e chi il placebo, per garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile. Alla fine delle sei settimane, i risultati saranno analizzati per vedere se ci sono stati miglioramenti significativi nei sintomi della psicosi nei partecipanti che hanno ricevuto ITI-1284 rispetto a quelli che hanno ricevuto il placebo.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del seltorexant quando viene aggiunto al trattamento antidepressivo esistente. Lo studio è diviso in due parti. Nella prima parte, si esaminerà quanto il seltorexant possa migliorare i sintomi depressivi nei partecipanti che non hanno risposto adeguatamente agli antidepressivi attuali. Nella seconda parte, si valuterà se il seltorexant possa aiutare a prevenire una ricaduta dei sintomi depressivi nei partecipanti che hanno mostrato una risposta stabile al trattamento iniziale con seltorexant.

Il trattamento con seltorexant durerà fino a 126 giorni e sarà somministrato per via orale. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo, che è una compressa senza principio attivo, per confrontare i risultati. Lo studio è progettato per garantire che i partecipanti non sappiano se stanno ricevendo il seltorexant o il placebo, in modo da ottenere risultati più affidabili. L’obiettivo finale è determinare se il seltorexant può essere un’opzione efficace e sicura per le persone con Disturbo Depressivo Maggiore e sintomi di insonnia.

Lo scopo principale dello studio è capire se il brivaracetam è sicuro e ben tollerato quando usato per un lungo periodo nei bambini e nei giovani adulti con epilessia assenza infantile o giovanile. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco per un massimo di 36 mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per verificare la presenza di eventuali effetti collaterali o problemi di sicurezza. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati.

Lo studio è progettato per raccogliere informazioni importanti sulla sicurezza del brivaracetam nel trattamento a lungo termine di queste forme di epilessia. I risultati aiuteranno a determinare se il farmaco può essere una scelta sicura per i pazienti che necessitano di un trattamento continuo. I partecipanti saranno seguiti attentamente per tutta la durata dello studio per garantire la loro sicurezza e benessere.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno iniezioni di Lu AG09222 o di un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare la frequenza e l’intensità degli attacchi di emicrania e per osservare eventuali effetti collaterali.

Lo studio mira a determinare la dose più efficace di Lu AG09222 per ridurre il numero di giorni di emicrania al mese. I risultati potrebbero offrire nuove speranze per chi soffre di emicrania e non ha trovato sollievo con i trattamenti esistenti. La partecipazione allo studio è limitata a persone che soddisfano criteri specifici, come avere una diagnosi di emicrania confermata e un’età compresa tra 18 e 65 anni.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del BLU-5937 rispetto a un placebo nel ridurre la frequenza della tosse in un periodo di 24 settimane. I partecipanti allo studio sono adulti con tosse cronica refrattaria o inspiegata. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento o il placebo e verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e cambiamenti nella frequenza della tosse.

Lo studio prevede una fase iniziale di 24 settimane, seguita da un’estensione in cui i partecipanti possono continuare a ricevere il trattamento. L’obiettivo è determinare se il BLU-5937 può ridurre la frequenza della tosse e se è sicuro per l’uso a lungo termine. I risultati saranno valutati attraverso il monitoraggio della tosse e l’osservazione di eventuali effetti collaterali.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia di CHF6001 DPI nel ridurre il numero di riacutizzazioni moderate e gravi della BPCO dopo 52 settimane di trattamento. Una riacutizzazione è un peggioramento improvviso dei sintomi respiratori. I partecipanti saranno seguiti per un anno e verranno monitorati per vedere se il farmaco aiuta a ridurre la frequenza e la gravità di queste riacutizzazioni rispetto a chi riceve solo la terapia di mantenimento. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi il placebo, per garantire risultati imparziali.

Oltre a monitorare le riacutizzazioni, lo studio valuterà anche altri aspetti della salute dei partecipanti, come la qualità della vita e la funzione polmonare. Questi aspetti saranno misurati attraverso questionari e test respiratori. L’obiettivo è capire se CHF6001 DPI può offrire un beneficio aggiuntivo rispetto alla terapia di mantenimento standard per le persone con BPCO e Bronchite Cronica.

L’obiettivo principale è valutare se l’aggiunta di CHF6001 DPI alla terapia di mantenimento può ridurre il numero di riacutizzazioni moderate e gravi della BPCO in un periodo di 52 settimane. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due dosaggi di CHF6001 DPI, Roflumilast, o un placebo. Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere la loro terapia di mantenimento abituale. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno quale trattamento viene somministrato a ciascun partecipante, per garantire risultati imparziali.

Lo studio durerà circa un anno e mira a fornire informazioni su come CHF6001 DPI possa influenzare la frequenza delle riacutizzazioni della BPCO e migliorare la qualità della vita dei pazienti. I risultati potrebbero aiutare a determinare se CHF6001 DPI è un’opzione efficace per i pazienti con BPCO che già ricevono una terapia di mantenimento tripla. I partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare la loro salute e la risposta al trattamento.

Il farmaco omalizumab è una proteina che aiuta a ridurre i sintomi dell’orticaria cronica spontanea. Lo studio prevede anche l’uso di un placebo, una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati. I partecipanti saranno divisi in gruppi e riceveranno uno dei trattamenti o il placebo. Lo scopo principale è dimostrare che BP11 è equivalente a Xolair in termini di efficacia e sicurezza.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni per un periodo massimo di 20 settimane. Saranno monitorati per valutare i cambiamenti nei sintomi dell’orticaria, come il prurito e la qualità della vita. Verranno anche esaminati eventuali effetti collaterali e reazioni al sito di iniezione. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente l’orticaria cronica spontanea nei pazienti che non rispondono agli antistaminici tradizionali.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno BHV-7000 o un placebo. Il placebo è una sostanza che non contiene principi attivi e viene utilizzato per confrontare i risultati con quelli del farmaco in studio. L’obiettivo principale è vedere se BHV-7000 può ridurre il numero di crisi epilettiche di almeno il 50% in un periodo di 28 giorni. I partecipanti saranno monitorati per un massimo di otto settimane per valutare la riduzione delle crisi e per osservare eventuali effetti collaterali.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. La ricerca mira a fornire nuove informazioni su come gestire meglio lepilessia focale resistente e a migliorare la qualità della vita delle persone che ne soffrono.

Il farmaco Etrasimod Arginine è stato sviluppato per ridurre l’infiammazione nell’intestino e migliorare i sintomi della Malattia di Crohn. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco o il placebo per un periodo di tempo stabilito. L’obiettivo principale è vedere se il farmaco può indurre una risposta positiva nell’intestino e mantenere i miglioramenti nel tempo. I partecipanti saranno monitorati per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali. I risultati attesi includono una riduzione dei sintomi e un miglioramento della condizione intestinale, misurati attraverso esami specifici e valutazioni cliniche. Questo approccio aiuterà a determinare la dose più efficace e sicura di Etrasimod Arginine per il trattamento della Malattia di Crohn.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Plozasiran nel ridurre i livelli di trigliceridi a digiuno nei partecipanti adulti con ipertrigliceridemia severa. I partecipanti riceveranno il farmaco o un placebo per un periodo di 12 mesi. Durante questo periodo, i livelli di trigliceridi nel sangue verranno monitorati per vedere se il trattamento è efficace nel ridurli. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi riceve il placebo, per garantire risultati imparziali.

Il farmaco Plozasiran è stato sviluppato per agire su una specifica molecola nel corpo, l’apolipoproteina C-III, che è coinvolta nella regolazione dei trigliceridi. Riducendo l’attività di questa molecola, si spera di abbassare i livelli di trigliceridi nel sangue. I partecipanti allo studio seguiranno anche una dieta a basso contenuto di grassi e continueranno a prendere eventuali farmaci per abbassare i lipidi già prescritti, a meno che non siano intolleranti. Lo studio mira a dimostrare che Plozasiran può essere un trattamento efficace per gestire l’ipertrigliceridemia severa.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Etrasimod Arginine e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali o cambiamenti nei loro sintomi. Lo studio mira a raccogliere dati sulla sicurezza del farmaco e a osservare come i sintomi della colite ulcerosa cambiano nel tempo. I partecipanti saranno seguiti per un periodo prolungato per garantire una valutazione completa della sicurezza del trattamento.

Lo studio include persone che hanno già partecipato a studi precedenti sullo stesso farmaco e che hanno mostrato una colite ulcerosa attiva. I risultati attesi includono la valutazione degli eventi avversi e dei cambiamenti nei valori di laboratorio, oltre a osservare miglioramenti clinici nei sintomi della colite ulcerosa. Questo aiuterà a determinare se Etrasimod Arginine è un’opzione sicura ed efficace per il trattamento a lungo termine della colite ulcerosa.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di due diversi dosaggi di TEV-48574 in pazienti adulti con colite ulcerosa o malattia di Crohn di grado moderato o severo. I partecipanti che hanno completato una fase precedente del trattamento continueranno a ricevere il farmaco ogni quattro settimane. Lo studio mira a verificare se il farmaco può mantenere la remissione clinica nella colite ulcerosa e migliorare la risposta endoscopica nella malattia di Crohn.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo prolungato e saranno monitorati per valutare la risposta al farmaco e la presenza di eventuali effetti collaterali. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. L’obiettivo finale è determinare se TEV-48574 è un’opzione di trattamento efficace e sicura per queste malattie infiammatorie croniche dell’intestino.

Il trattamento in esame include l’uso di ARO-APOC3 PFS, una soluzione per iniezione contenente un oligonucleotide sintetico a doppio filamento, progettato per agire contro una proteina specifica nel corpo chiamata apolipoproteina C-III. Questa proteina è coinvolta nel metabolismo dei grassi e la sua riduzione può aiutare a diminuire i livelli di trigliceridi. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il Plozasiran, mentre altri riceveranno un placebo, che è una sostanza senza principi attivi.

Lo studio è progettato per durare circa 12 mesi, durante i quali i partecipanti riceveranno iniezioni regolari e verranno monitorati per valutare i cambiamenti nei livelli di trigliceridi. L’obiettivo è determinare se il Plozasiran è efficace nel ridurre i livelli di trigliceridi rispetto al placebo. I risultati aiuteranno a capire meglio il potenziale di questo trattamento per le persone con ipertrigliceridemia.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno il BHV-7000 per un massimo di 52 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per verificare eventuali effetti collaterali o reazioni avverse. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati e determinare l’efficacia del trattamento. Lo studio mira a raccogliere dati importanti sulla sicurezza del farmaco per le persone con questa forma di epilessia.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo. I partecipanti saranno divisi in tre gruppi: uno riceverà T89, un altro riceverà il placebo, e il terzo gruppo riceverà nitroglicerina. Lo studio durerà diverse settimane, durante le quali i partecipanti continueranno a prendere i loro farmaci abituali per il cuore, se stabilizzati, e registreranno i loro episodi di angina e l’uso di farmaci per alleviare i sintomi.

Il principale obiettivo è valutare se T89 può migliorare la durata dell’esercizio fisico senza sintomi di angina rispetto al placebo. Saranno monitorati anche eventuali effetti collaterali per garantire la sicurezza dei partecipanti. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come gestire meglio l’angina stabile e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questa condizione.