Lo scopo dello studio è determinare se Liposom Forte può migliorare e accelerare la risposta alla terapia antidepressiva con Citalopram nei pazienti anziani affetti da Disturbo Depressivo Maggiore. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 90 giorni. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento, con visite programmate per controllare i sintomi depressivi e altri parametri clinici.

Il trial è progettato per essere “randomizzato” e “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il trattamento attivo o il placebo. Questo approccio aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. I miglioramenti nei sintomi depressivi saranno valutati utilizzando scale di valutazione specifiche, come la Scala di Hamilton per la Depressione, durante le visite programmate nel corso dello studio.