Lo scopo dello studio è valutare se il tozorakimab, aggiunto alle cure standard, può ridurre il numero di riacutizzazioni da moderate a gravi della broncopneumopatia cronica ostruttiva nelle persone che in passato fumavano. Le riacutizzazioni sono episodi in cui i sintomi respiratori peggiorano improvvisamente e possono richiedere trattamenti aggiuntivi o ricovero in ospedale.

Durante lo studio, che dura circa 52 settimane, i partecipanti riceveranno il tozorakimab o il placebo in aggiunta alle loro terapie inalatorie regolari. Lo studio prevede visite mediche regolari per monitorare le condizioni di salute dei partecipanti e verificare l’efficacia e la sicurezza del trattamento. I partecipanti devono avere una diagnosi confermata di broncopneumopatia cronica ostruttiva da almeno un anno e aver avuto almeno due riacutizzazioni moderate o una riacutizzazione grave nell’anno precedente.

Lo studio prevede che i partecipanti ricevano in modo casuale il candesartan o il placebo per due periodi di quattro settimane ciascuno, separati da un periodo di pausa. Prima di iniziare il trattamento, viene effettuata una registrazione di due settimane per documentare la frequenza degli attacchi di mal di testa. Né i partecipanti né i medici sapranno quale trattamento viene somministrato in ciascun periodo. Durante tutto lo studio, i partecipanti devono annotare in un diario la frequenza e l’intensità degli attacchi di cefalea, oltre all’uso di eventuali farmaci per trattare gli attacchi acuti.

Dopo aver completato i due periodi di trattamento controllato, è prevista una fase aggiuntiva in cui tutti i partecipanti possono ricevere il candesartan in modo aperto, cioè sapendo quale farmaco stanno assumendo. Durante lo studio vengono valutati diversi aspetti, tra cui il numero di attacchi di cefalea, la loro intensità, l’uso di trattamenti acuti come l’ossigeno inalato, e l’impatto della malattia sulla qualità di vita attraverso questionari specifici. Vengono inoltre monitorati gli effetti del farmaco sul benessere psicologico dei partecipanti.

Lo scopo dello studio è valutare se il candesartan può prevenire gli attacchi di cefalea a grappolo riducendo la frequenza degli episodi gravi e molto gravi rispetto al placebo. Durante lo studio, i partecipanti terranno un diario per registrare i loro attacchi di mal di testa per una settimana prima di iniziare il trattamento, in modo da stabilire quanto spesso si verificano normalmente. Successivamente, riceveranno il trattamento assegnato per tre settimane, periodo durante il quale continueranno a registrare i loro attacchi. Dopo questa fase, ci sarà un periodo di trattamento aperto più lungo in cui tutti i partecipanti potranno ricevere il farmaco attivo, seguito da una fase finale senza trattamento per osservare cosa accade quando si smette di assumere il medicinale.

Durante lo studio verranno raccolte informazioni sulla frequenza e l’intensità degli attacchi di mal di testa, sull’uso di altri farmaci per alleviare il dolore acuto come l’ossigeno inalato, e sul miglioramento generale percepito dai partecipanti. Verranno anche valutati aspetti come l’ansia, l’umore e l’impatto della cefalea a grappolo sulla vita quotidiana attraverso questionari specifici. Lo studio prevede un periodo complessivo che può durare diversi mesi, includendo sia le fasi di trattamento che quelle di osservazione dopo la sospensione del farmaco.

Lo studio ha lo scopo di valutare se il Nucresiran sia efficace nel ridurre la mortalità e gli eventi cardiovascolari nei pazienti affetti da questa malattia. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno il farmaco mentre altri riceveranno un placebo. Il farmaco viene somministrato attraverso una siringa preriempita contenente una soluzione iniettabile.

La durata del trattamento può arrivare fino a 84 mesi, durante i quali i pazienti verranno monitorati per valutare gli effetti del farmaco sulla loro salute cardiaca. I partecipanti possono continuare a assumere le loro usuali terapie per l’insufficienza cardiaca, purché il dosaggio sia rimasto stabile per un certo periodo prima dell’inizio dello studio.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di 12 settimane. Alcuni riceveranno una combinazione di anticorpi monoclonali anti-CGRP e onabotulinumtoxin A, mentre altri riceveranno anticorpi monoclonali anti-CGRP e un placebo. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve quale trattamento, per garantire risultati imparziali.

Lo scopo principale è osservare una riduzione dei giorni di emicrania mensili durante il periodo di trattamento. Saranno anche monitorati altri aspetti, come il numero di giorni con mal di testa e l’uso di farmaci di emergenza. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come gestire meglio l’emicrania cronica e migliorare la qualità della vita delle persone affette da questa condizione.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per valutare la progressione della malattia e la risposta al trattamento. I farmaci saranno somministrati per via orale o tramite iniezione, a seconda del tipo di farmaco. Lo studio prevede un periodo di trattamento massimo di un anno, durante il quale i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento.

Lo studio mira a fornire informazioni preziose su quale combinazione di farmaci possa offrire i migliori risultati per i pazienti con mieloma multiplo che non possono sottoporsi a trapianto. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le opzioni di trattamento disponibili per questa malattia complessa. I partecipanti saranno seguiti attentamente per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati accurati sull’efficacia dei trattamenti.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di un ciclo di trattamento con BEP rispetto a un ciclo di trattamento con Carboplatino AUC7. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti per via endovenosa, cioè attraverso un’infusione direttamente nel sangue. Il trattamento con BEP dura cinque giorni, mentre il trattamento con Carboplatino dura un giorno. Lo studio mira a determinare quale dei due trattamenti è più efficace nel prevenire la ricaduta del cancro.

Durante lo studio, verranno monitorati diversi aspetti della salute dei partecipanti, tra cui la frequenza delle ricadute, gli effetti collaterali a breve e lungo termine, la qualità della vita legata alla salute e la sopravvivenza complessiva. Inoltre, verrà effettuata un’analisi economica per valutare i costi associati ai trattamenti. Lo studio è progettato per fornire informazioni importanti che potrebbero migliorare il trattamento del cancro ai testicoli in futuro.

Il percorso dello studio prevede che i partecipanti assumano i farmaci per un periodo massimo di 100 giorni. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare la risposta del tumore al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. I partecipanti devono avere un profilo genomico che suggerisca un potenziale beneficio clinico dal trattamento con uno dei farmaci inclusi nello studio. Lo studio mira a fornire nuove informazioni sull’efficacia di questi farmaci in tumori rari e difficili da trattare.

Lo studio si concentra su pazienti con tumori avanzati per i quali non esistono opzioni di trattamento efficaci. I pazienti devono avere una malattia rara, definita come un’incidenza inferiore a 6 casi su 100.000 all’anno. L’obiettivo principale è valutare il controllo della malattia a 16 settimane dall’inizio del trattamento, mentre gli obiettivi secondari includono la sopravvivenza libera da progressione e la sopravvivenza globale. Lo studio si propone di esplorare nuove combinazioni di trattamenti per migliorare le opzioni terapeutiche per questi pazienti.

Durante lo studio, i bambini riceveranno o lamoxicillina o un placebo per un periodo massimo di sette giorni. I partecipanti saranno monitorati per vedere se il trattamento riduce i sintomi dell’infezione e se ci sono segni di miglioramento. Lo studio mira a determinare se l’uso dellamoxicillina è più efficace del placebo nel trattamento della polmonite nei bambini piccoli.

Lo studio valuterà anche la durata della febbre e dei sintomi, la presenza di batteri nelle vie respiratorie e la comparsa di batteri resistenti. I risultati aiuteranno a capire meglio l’efficacia dellamoxicillina nel trattamento delle infezioni respiratorie nei bambini e a migliorare le linee guida per il loro trattamento. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2026.

Lo scopo dello studio è verificare se l’uso di durvalumab dopo la SBRT può aumentare il tempo prima che il tumore progredisca. I partecipanti riceveranno il farmaco sotto forma di infusione, che è un metodo di somministrazione attraverso una flebo. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo invece del farmaco attivo. Lo studio è progettato per durare diversi anni, con controlli regolari per monitorare la salute dei partecipanti e l’efficacia del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare le differenze nella qualità della vita legata alla salute tra i pazienti che assumono Plenadren e quelli che assumono Cortison. I partecipanti allo studio hanno un’età compresa tra 16 e 80 anni e sono stati recentemente diagnosticati con insufficienza surrenalica primaria. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e verranno monitorati per un periodo di 12 mesi. Le valutazioni della qualità della vita verranno effettuate al momento della diagnosi e successivamente a 1, 6 e 12 mesi.

Oltre alla qualità della vita, lo studio esaminerà anche altri aspetti della salute, come la pressione sanguigna, il peso corporeo, i livelli di colesterolo e glucosio, e la densità minerale ossea. Verranno inoltre monitorati i livelli di cortisolo nei capelli e nella saliva, così come eventuali effetti collaterali o sintomi di crisi surrenalica. Lo studio mira a fornire informazioni utili per migliorare il trattamento e la gestione dell’insufficienza surrenalica primaria.

Lo studio mira a descrivere l’attività antitumorale e la tossicità di questi farmaci mirati in pazienti con malignità avanzata. I partecipanti riceveranno uno dei farmaci in base al profilo genetico del loro tumore, che potrebbe indicare una potenziale sensibilità al trattamento. I farmaci saranno somministrati in diverse forme, come compresse rivestite, capsule rigide, soluzioni per iniezione o infusione, a seconda del farmaco specifico. Alcuni farmaci saranno somministrati per via orale, mentre altri richiederanno iniezioni sottocutanee o infusioni endovenose.

Il corso dello studio prevede che i pazienti ricevano il trattamento per un periodo massimo di 100 giorni, con monitoraggio regolare per valutare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è determinare la percentuale di pazienti che possono essere trattati efficacemente in base al loro profilo molecolare. Lo studio valuterà anche la sopravvivenza libera da progressione e la durata del tempo in cui i pazienti rimangono in trattamento. Questo approccio mira a migliorare l’accesso dei pazienti a terapie mirate che potrebbero offrire benefici clinici significativi.

Lo scopo principale dello studio è determinare se iniziare il trattamento al primo segno di cellule plasmatiche maligne nel midollo osseo, misurate tramite MRD (minima malattia residua), possa prolungare il tempo in cui la malattia non progredisce, rispetto al trattamento standard per la ricaduta. I pazienti saranno seguiti per valutare l’efficacia di questo approccio precoce rispetto al trattamento tradizionale. Lo studio è diviso in due parti: la prima parte mira a determinare quanti pazienti raggiungono la negatività MRD dopo la terapia di consolidamento, mentre la seconda parte confronta la sopravvivenza senza progressione tra due gruppi di trattamento.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno i farmaci attraverso diverse modalità: Carfilzomib e Daratumumab saranno somministrati tramite iniezione sottocutanea o endovenosa, Bortezomib tramite iniezione sottocutanea, mentre Lenalidomide e Desametasone saranno assunti per via orale sotto forma di capsule o compresse. Lo studio valuterà anche la qualità della vita dei pazienti e monitorerà eventuali effetti collaterali durante il trattamento. L’obiettivo è migliorare la gestione del mieloma multiplo e prolungare il tempo in cui i pazienti rimangono liberi dalla progressione della malattia.

Lo studio è suddiviso in due parti. Nella prima parte, i pazienti ricevono uno dei trattamenti per valutare chi raggiunge la remissione della malattia entro 24 settimane. Nella seconda parte, per i pazienti che rispondono positivamente, si esplorano strategie per ridurre gradualmente il dosaggio del trattamento. L’efficacia dei trattamenti viene monitorata attraverso valutazioni periodiche, senza dettagli tecnici complessi. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo come parte del processo di confronto.

Lo scopo principale dello studio è valutare se Selatogrel può prevenire la morte per qualsiasi causa e trattare efficacemente l’infarto miocardico acuto in persone che hanno già avuto un infarto in passato. I partecipanti allo studio saranno divisi in gruppi in modo casuale e alcuni riceveranno un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per vedere se si verificano eventi come la morte o un nuovo infarto miocardico acuto dopo l’auto-somministrazione del trattamento. Saranno anche osservati per eventuali episodi di sanguinamento che potrebbero emergere dopo il trattamento. Lo studio mira a fornire informazioni importanti su come Selatogrel possa aiutare a gestire i rischi associati a un infarto miocardico acuto e migliorare la sicurezza e l’efficacia del trattamento per i pazienti a rischio di un nuovo infarto.

Lo studio è di tipo randomizzato e controllato con placebo, il che significa che alcuni partecipanti riceveranno il ALXN2220 mentre altri riceveranno un placebo. I partecipanti non sapranno quale trattamento stanno ricevendo. Lo studio durerà fino a 48 mesi e valuterà diversi aspetti della salute cardiaca dei partecipanti, come eventi clinici cardiovascolari e la qualità della vita legata alla salute del cuore.

Il principale scopo dello studio è confrontare i risultati tra il gruppo che riceve ALXN2220 e quello che riceve il placebo, per determinare se il trattamento è efficace nel migliorare le condizioni dei pazienti con ATTR-CM. Durante lo studio, verranno monitorati vari parametri di salute per garantire la sicurezza e l’efficacia del trattamento. I risultati aiuteranno a capire se ALXN2220 può diventare una nuova opzione terapeutica per le persone affette da questa malattia cardiaca.

Il farmaco ZED1227 sarà somministrato per via orale sotto forma di capsule rigide. Lo studio è progettato per essere doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi il placebo. L’obiettivo principale è osservare se ZED1227 può ridurre i sintomi gastrointestinali della celiachia, come diarrea e dolore addominale, in un periodo di 15 settimane. Durante lo studio, i partecipanti continueranno a seguire la loro dieta senza glutine abituale.

Lo studio valuterà anche eventuali cambiamenti nell’infiammazione della mucosa intestinale e nella densità di particolari cellule immunitarie nell’intestino. Questi aspetti saranno monitorati per capire meglio come il farmaco possa influenzare la salute intestinale delle persone con celiachia. L’obiettivo finale è migliorare la qualità della vita di chi soffre di questa condizione, offrendo un possibile trattamento aggiuntivo alla dieta senza glutine.

Lo scopo principale dello studio è verificare se la somministrazione sottocutanea di isatuximab è efficace quanto quella endovenosa quando usata insieme a pomalidomide e desametasone. I partecipanti riceveranno uno dei due tipi di somministrazione di isatuximab, insieme agli altri due farmaci, per un periodo massimo di 80 settimane. Durante lo studio, verranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza dei farmaci. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo al posto di uno dei farmaci per confrontare i risultati.

Lo scopo dello studio è confrontare due approcci per mantenere il controllo della malattia senza riacutizzazioni nei pazienti adulti con artrite reumatoide. Un gruppo seguirà un monitoraggio proattivo del farmaco, mentre l’altro riceverà le cure standard. I partecipanti continueranno il trattamento per un periodo di 18 mesi. Durante questo tempo, verranno monitorati per valutare l’attività della malattia e la presenza di eventuali effetti collaterali.

Il monitoraggio proattivo del farmaco potrebbe offrire un modo migliore per mantenere la malattia sotto controllo rispetto alle cure standard. Lo studio mira a determinare se questo approccio è più efficace nel prevenire le riacutizzazioni della malattia, che possono portare a cambiamenti significativi nel trattamento. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le strategie di trattamento per le persone con artrite reumatoide.

Il farmaco sperimentale, noto come JNJ-78934804, sarà testato per un periodo di 48 settimane. Durante questo periodo, i partecipanti riceveranno iniezioni regolari e saranno monitorati per valutare la risposta clinica e endoscopica, cioè come la malattia si presenta all’interno dell’intestino. L’obiettivo principale è vedere se la combinazione di Guselkumab e Golimumab è più efficace rispetto all’uso di ciascun farmaco da solo.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il trattamento attivo o il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. I partecipanti saranno seguiti in diversi centri di ricerca per tutta la durata dello studio, che si prevede terminerà nel 2029.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di MK-0616 rispetto a un placebo nel ridurre questi eventi in persone ad alto rischio cardiovascolare. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco o un placebo e saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare eventuali cambiamenti nella loro salute cardiovascolare. Lo studio è progettato per determinare se MK-0616 può aumentare il tempo prima che si verifichi un evento cardiovascolare maggiore.

Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere cure standard per la loro condizione, che possono includere l’uso di statine o altri trattamenti per abbassare il colesterolo. I risultati dello studio aiuteranno a capire se MK-0616 può essere un’opzione efficace per ridurre il rischio di eventi cardiovascolari in persone con Malattia Cardiovascolare Aterosclerotica.

La ricerca confronterà due gruppi di pazienti: un gruppo riceverà l’acido tranexamico, mentre l’altro gruppo riceverà un placebo. Il principale obiettivo è determinare se l’applicazione locale dell’acido tranexamico può ridurre il rischio di sanguinamento post-operatorio che richiede un intervento medico nei primi dieci giorni dopo l’intervento chirurgico.

Durante lo studio verranno monitorate anche altre possibili complicazioni post-operatorie come infezioni della ferita, deiscenza della ferita (apertura della ferita chirurgica), formazione di sieromi (accumulo di liquido) e eventi tromboembolici (formazione di coaguli di sangue). Il monitoraggio di queste complicazioni continuerà per trenta giorni dopo l’intervento chirurgico.

Lo scopo principale dello studio è capire se Risankizumab può aiutare a mantenere la remissione della malattia, cioè ridurre i sintomi e l’infiammazione, in persone che hanno già risposto positivamente a un trattamento iniziale con lo stesso farmaco. Lo studio è diviso in diverse fasi: una fase di mantenimento di 52 settimane e una fase di estensione a lungo termine. Durante queste fasi, i partecipanti saranno monitorati per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento nel tempo.

Inoltre, lo studio esplorerà diversi regimi di dosaggio per Risankizumab per determinare quale sia il più efficace. I partecipanti che completano le fasi iniziali dello studio possono continuare a ricevere il trattamento per un periodo prolungato, garantendo così un’assistenza continua. L’obiettivo finale è raccogliere dati a lungo termine sulla sicurezza e l’efficacia di Risankizumab per migliorare la gestione della Malattia di Crohn.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del tezepelumab nel migliorare i sintomi e la risposta istologica, cioè i cambiamenti a livello dei tessuti dell’esofago, nei pazienti con esofagite eosinofila. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco o un placebo, e il loro stato di salute sarà monitorato per un periodo di tempo per osservare eventuali miglioramenti nei sintomi e nei tessuti dell’esofago.

Lo studio coinvolgerà persone di età compresa tra 12 e 80 anni che presentano sintomi attivi di esofagite eosinofila. Durante il corso della ricerca, i partecipanti continueranno a seguire una dieta stabilizzata e potranno mantenere eventuali trattamenti di base per la loro condizione, purché siano stati stabili per un certo periodo prima dell’inizio dello studio. L’obiettivo è vedere se il tezepelumab può offrire un miglioramento significativo rispetto al placebo nei sintomi e nella struttura dell’esofago.

Lo scopo principale dello studio è determinare se il trattamento precoce con Paxlovid nei pazienti con COVID-19 acuto possa ridurre le complicazioni a lungo termine. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il trattamento attivo mentre altri riceveranno un placebo. Il periodo di trattamento durerà fino a 5 giorni.

I partecipanti saranno monitorati per valutare la presenza di sintomi persistenti del COVID-19 e l’eventuale sviluppo di nuovi sintomi associati al COVID lungo. Lo studio prevede anche la valutazione del benessere generale dei partecipanti, l’utilizzo dei servizi sanitari e la sicurezza complessiva del trattamento attraverso il monitoraggio di eventuali effetti collaterali.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno uno dei seguenti trattamenti: Abiraterone, Capivasertib, Enzalutamide, Niraparib, Cabazitaxel, Olaparib, Docetaxel, Darolutamide, Apalutamide, o Radium Ra 223 Dichloride. Alcuni di questi farmaci sono somministrati per via orale sotto forma di compresse rivestite, mentre altri sono somministrati tramite infusione endovenosa. In alcuni casi, potrebbe essere utilizzato un placebo per confrontare l’efficacia dei trattamenti. I trattamenti sono scelti in base ai marcatori biologici del paziente, con l’obiettivo di identificare quale combinazione di marcatori e terapie offre i migliori risultati.

Lo studio è progettato per adattarsi ai risultati ottenuti durante il suo svolgimento, il che significa che i trattamenti possono essere modificati in base alla risposta dei pazienti. Questo approccio mira a identificare rapidamente quali terapie sono più efficaci per specifici gruppi di pazienti, migliorando così le opzioni di trattamento per il cancro alla prostata metastatico. I partecipanti saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e la qualità della vita durante e dopo lo studio.

Lo studio ha lo scopo di valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine del farmaco nei pazienti. Il medicinale viene somministrato attraverso iniezione sottocutanea utilizzando una siringa preriempita che contiene una polvere e un solvente da miscelare prima dell’uso. Il dosaggio massimo giornaliero è di 3,5 mg.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento per un periodo prolungato e verranno monitorati per eventuali effetti collaterali. Particolare attenzione verrà prestata alle reazioni nel sito di iniezione, a problemi gastrointestinali e a cambiamenti nei parametri vitali. Verranno anche valutati gli effetti del trattamento sulla qualità della vita dei pazienti e sulla loro necessità di supporto nutrizionale.

L’obiettivo principale dello studio è dimostrare che asundexian è almeno altrettanto efficace, se non superiore, rispetto ad apixaban nella prevenzione dell’ictus e dell’embolia sistemica. Inoltre, lo studio esamina se asundexian comporta un rischio minore di sanguinamenti gravi rispetto ad apixaban. I partecipanti allo studio sono uomini e donne di età pari o superiore a 18 anni con fibrillazione atriale e un rischio aumentato di ictus. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due farmaci o un placebo, e saranno monitorati per eventi come ictus, embolia sistemica e sanguinamenti.

Lo studio è progettato per essere “in doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sanno quale trattamento viene somministrato a ciascun partecipante. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile. La durata prevista dello studio è di circa 33 mesi, durante i quali verranno raccolti dati per valutare l’efficacia e la sicurezza dei trattamenti. I risultati aiuteranno a determinare quale farmaco è più adatto per prevenire complicazioni gravi nei pazienti con fibrillazione atriale.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno il farmaco asundexian o un placebo, in aggiunta alla terapia antipiastrinica di base. La ricerca mira a determinare se l’asundexian è più efficace del placebo nel ridurre il rischio di un nuovo ictus ischemico. Inoltre, verrà monitorata la sicurezza del farmaco confrontando l’incidenza di emorragie maggiori secondo la Società Internazionale di Trombosi ed Emostasi (ISTH) tra i due gruppi.

Lo studio è progettato per includere uomini e donne di età pari o superiore a 18 anni che hanno recentemente subito un ictus ischemico acuto non cardioembolico o un TIA ad alto rischio. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare l’insorgenza di nuovi eventi di ictus ischemico o emorragie significative. L’obiettivo finale è migliorare la prevenzione dell’ictus in questa popolazione di pazienti.

Lo studio prevede di somministrare durvalumab insieme alla chemioterapia e alla radioterapia toracica per vedere se questo approccio combinato può migliorare la sopravvivenza a un anno dei pazienti. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 60 giorni. Durante lo studio, verranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la qualità della vita, oltre a registrare eventuali effetti collaterali.

L’obiettivo principale è determinare se questa combinazione di trattamenti può aumentare la sopravvivenza a lungo termine, con valutazioni previste anche a 2, 3, 4 e 5 anni. Lo studio esaminerà anche come il trattamento influisce sulle lesioni non irradiate e sulla progressione della malattia. I risultati aiuteranno a capire se l’aggiunta della radioterapia toracica può offrire un beneficio significativo ai pazienti con questo tipo di cancro ai polmoni.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti: la terapia standard o il T-DXd. Il T-DXd è un farmaco che combina un anticorpo, il trastuzumab, con un agente chemioterapico, il deruxtecan, per colpire e distruggere le cellule tumorali. La terapia standard può includere una combinazione di farmaci come docetaxel, carboplatino, trastuzumab e pertuzumab. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo come parte del trattamento. Lo studio valuterà l’efficacia dei trattamenti in base alla risposta del tumore e alla remissione completa, cioè l’assenza di cellule tumorali rilevabili dopo il trattamento.

Lo studio si svolgerà in diverse fasi, con un monitoraggio regolare dei partecipanti per valutare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. I risultati aiuteranno a determinare quale trattamento sia più efficace per i pazienti con cancro al seno HER2-positivo. L’obiettivo finale è migliorare le opzioni di trattamento e aumentare le possibilità di remissione completa per i pazienti affetti da questa forma di cancro. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2032.

Il trattamento con acido tranexamico sarà somministrato tramite iniezione o infusione. Lo studio mira a determinare se l’acido tranexamico può ridurre la mortalità precoce, cioè entro 7 giorni dall’inizio dell’emorragia. I partecipanti riceveranno il trattamento entro 4,5 ore dall’inizio dei sintomi dell’emorragia, confermata tramite imaging cerebrale. Lo studio valuterà anche l’effetto del trattamento sulla dipendenza dei pazienti sei mesi dopo l’emorragia.

Lo scopo principale è capire se l’acido tranexamico dovrebbe essere utilizzato nella pratica clinica per migliorare i risultati nei pazienti con emorragia intracerebrale. I risultati dello studio potrebbero influenzare le future linee guida per il trattamento di questo tipo di ictus. I partecipanti riceveranno il trattamento in ospedale e saranno monitorati per valutare l’efficacia e la sicurezza del farmaco. Lo studio è previsto per concludersi nel 2028.

La sclerosi multipla è una malattia del sistema nervoso centrale che colpisce il cervello e il midollo spinale, causando problemi di movimento, sensibilità e coordinazione. Durante lo studio, i pazienti riceveranno uno dei due farmaci attraverso infusione in vena per un periodo di 60 mesi.

I medici monitoreranno l’andamento della malattia attraverso esami di risonanza magnetica (MRI) del cervello per valutare la presenza di nuove lesioni o l’ingrandimento di quelle esistenti. Verranno anche controllati altri aspetti come il numero di ricadute della malattia, la progressione della disabilità e gli eventuali effetti collaterali dei trattamenti.

Lo scopo dello studio è capire se un trattamento di immunoterapia di 6 mesi è efficace quanto un trattamento di 12 mesi per i pazienti che hanno subito un intervento chirurgico radicale per il melanoma cutaneo maligno in stadio IIb-c, III e IV. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due farmaci, pembrolizumab o nivolumab, oppure un placebo. Lo studio è progettato per confrontare i risultati tra i diversi gruppi di trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per vedere quanto tempo riescono a vivere senza che il cancro si diffonda o ritorni. Saranno anche osservati per valutare la loro sopravvivenza complessiva. Lo studio durerà fino al 2032, con l’inizio del reclutamento previsto per il 2024. Questo aiuterà a determinare la durata ottimale del trattamento con immunoterapia per il melanoma cutaneo maligno ad alto rischio.

Il farmaco in studio è latezolizumab, noto anche con il nome commerciale Tecentriq. L’atezolizumab è un tipo di terapia immunitaria che aiuta il sistema immunitario a riconoscere e combattere le cellule tumorali. Lo scopo dello studio è verificare se l’aggiunta di atezolizumab dopo la chemioradioterapia possa migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti rispetto alla sola chemioradioterapia.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento standard di chemioradioterapia. Successivamente, alcuni riceveranno anche l’atezolizumab, mentre altri continueranno con il trattamento standard. La durata del trattamento con atezolizumab può arrivare fino a un anno. I ricercatori monitoreranno la salute dei partecipanti per valutare la sopravvivenza complessiva, la risposta al trattamento e la qualità della vita legata alla salute. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo al posto dell’atezolizumab per confrontare i risultati.

Lo scopo dello studio è valutare se l’aggiunta della terapia con ossigeno iperbarico alle cure standard possa migliorare l’udito dei pazienti dopo tre mesi di trattamento rispetto alle sole cure standard. Il trattamento deve iniziare entro sette giorni dalla comparsa dei sintomi della perdita dell’udito.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno fino a 16 sessioni di trattamento con ossigeno iperbarico, con ogni sessione della durata massima di 95 minuti. I pazienti verranno sottoposti a controlli dell’udito e dovranno compilare questionari sulla loro capacità di comunicazione e qualità della vita. Verranno monitorate anche eventuali reazioni al trattamento per garantire la sicurezza dei partecipanti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno o il paracetamolo o un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, insieme agli oppioidi. I partecipanti saranno divisi in gruppi in modo casuale e né loro né i medici sapranno chi riceve il paracetamolo e chi il placebo. Questo approccio è chiamato “doppio cieco” e aiuta a garantire che i risultati siano affidabili. Lo studio si svolgerà per un periodo di tempo limitato, durante il quale verranno monitorati il dolore e l’uso di oppioidi.

Il trattamento con Risankizumab e Lutikizumab viene somministrato attraverso iniezioni sottocutanee, mentre ABBV-382 può essere somministrato per via endovenosa, sottocutanea o intramuscolare. Lo studio prevede di monitorare i partecipanti per un periodo massimo di 12 settimane per valutare se i farmaci possono portare a una remissione endoscopica, ovvero una riduzione dell’infiammazione visibile attraverso un esame endoscopico. Inoltre, verranno valutati miglioramenti nei sintomi clinici come la frequenza delle feci e il dolore addominale.

Lo scopo principale dello studio è determinare se queste terapie mirate possono migliorare i sintomi e ridurre l’infiammazione nei pazienti con Malattia di Crohn moderata-severa. I risultati attesi includono la remissione clinica e una risposta endoscopica positiva entro 12 settimane dall’inizio del trattamento. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare eventuali effetti collaterali e l’efficacia del trattamento.