Durante lo svolgimento della ricerca, i partecipanti riceveranno il trattamento con il farmaco sonelokimab per un periodo prolungato. Verrà monitorata la risposta del corpo per verificare che il farmaco sia ben tollerato e per identificare eventuali effetti indesiderati nel tempo.

Il farmaco viene somministrato in due modi diversi: tramite infusione endovenosa (attraverso una vena del braccio) oppure tramite iniezione sottocutanea (sotto la pelle) utilizzando un dispositivo pre-riempito. Lo studio è progettato per verificare se il tulisokibart è efficace nel ridurre i sintomi della malattia e nel migliorare le condizioni dell’intestino visibili attraverso esami endoscopici.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per 12 settimane. I medici monitoreranno diversi aspetti della malattia, tra cui la frequenza delle evacuazioni, il dolore addominale e le modifiche visibili della parete intestinale. Verranno anche valutati gli effetti del trattamento sulla qualità della vita dei pazienti e sulla loro sensazione di affaticamento.

Lo studio confronterà due diversi schemi di dosaggio del sonelokimab con un placebo. I partecipanti riceveranno iniezioni ogni quattro settimane per un periodo di 16 settimane. La dose massima giornaliera del farmaco è di 60 mg, mentre la dose totale massima durante lo studio è di 900 mg.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto efficacemente il sonelokimab migliori i sintomi dell’artrite psoriasica rispetto al placebo. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente i partecipanti per verificare come rispondono al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Il farmaco è destinato a persone che non hanno mai ricevuto prima un trattamento biologico per la loro condizione.

Lo scopo principale dello studio è verificare se il Guselkumab può migliorare i sintomi dell’artrite psoriasica attiva. I partecipanti riceveranno il trattamento o un placebo e saranno monitorati per vedere come rispondono al trattamento. Lo studio è progettato per durare diversi mesi, durante i quali i partecipanti riceveranno iniezioni regolari e saranno sottoposti a controlli medici per valutare i cambiamenti nei sintomi e nella salute generale.

Lo scopo principale dello studio è confrontare l’efficacia del Risankizumab rispetto al placebo nel trattamento dei sintomi dell’artrite psoriasica. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di tempo stabilito e saranno monitorati per valutare i cambiamenti nei sintomi e nella qualità della vita. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il Risankizumab e chi riceve il placebo, per garantire risultati imparziali.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a valutazioni regolari per monitorare la loro risposta al trattamento. Queste valutazioni includeranno esami fisici e questionari per misurare i cambiamenti nei sintomi e nella funzionalità quotidiana. L’obiettivo è determinare se il Risankizumab è più efficace del placebo nel migliorare i sintomi dell’artrite psoriasica e la qualità della vita dei partecipanti.

Lo studio è suddiviso in due parti principali. Nella prima parte, i partecipanti riceveranno Upadacitinib o un placebo per 52 settimane, per confrontare i risultati tra i due gruppi. La seconda parte è un’estensione a lungo termine per valutare la sicurezza di Upadacitinib nel tempo. Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere le loro terapie di base per il SLE, come antimalarici o corticosteroidi, se necessario.

Il trattamento con Upadacitinib sarà monitorato attentamente per verificare eventuali effetti collaterali e per vedere se migliora i sintomi del SLE. I partecipanti saranno seguiti regolarmente per valutare i cambiamenti nella loro condizione e per garantire la loro sicurezza durante tutto il periodo dello studio. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2027.

Lo scopo dello studio è valutare quanto bene questi trattamenti funzionano in persone con artrite reumatoide moderata o grave che non rispondono adeguatamente al Metotrexato, un farmaco comunemente usato per questa condizione. I partecipanti continueranno a prendere il Metotrexato durante lo studio. Lo studio è diviso in due periodi: nel primo periodo, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti o un placebo per confrontare l’efficacia e la sicurezza. Nel secondo periodo, si valuterà la sicurezza e l’efficacia a lungo termine di Upadacitinib.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per vedere come i trattamenti influenzano i sintomi dell’artrite reumatoide e se ci sono cambiamenti nella struttura delle articolazioni. L’obiettivo principale è vedere quanti partecipanti raggiungono una riduzione significativa dei sintomi entro 12 settimane. Lo studio mira anche a valutare la sicurezza dei trattamenti e il loro impatto sulla qualità della vita dei partecipanti.

Lo scopo principale dello studio è valutare se tulisokibart può portare a una remissione clinica, cioè una riduzione significativa dei sintomi della malattia, rispetto a un placebo. La remissione sarà valutata attraverso punteggi che misurano la frequenza delle evacuazioni intestinali e il dolore addominale, oltre a esami endoscopici. Lo studio si svolgerà in un periodo di 52 settimane, con valutazioni intermedie a 12 settimane.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno tulisokibart o un placebo e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è determinare se tulisokibart è efficace nel migliorare i sintomi della Malattia di Crohn e se è sicuro per l’uso a lungo termine. I risultati aiuteranno a capire meglio come gestire questa malattia complessa e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti.