Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco nel lungo periodo per i pazienti che soffrono di questa condizione della pelle. Il farmaco rocatinlimab (conosciuto anche come AMG 451) verrà studiato per determinare la sua efficacia nel mantenere sotto controllo i sintomi della malattia.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento attraverso iniezioni sotto la pelle. I medici monitoreranno regolarmente le condizioni della pelle dei partecipanti, prestando particolare attenzione al prurito e all’estensione delle aree cutanee interessate dalla malattia. Verranno effettuati controlli periodici per verificare come i pazienti rispondono al trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza della crema di Ruxolitinib nel trattamento del Prurigo Nodularis. I partecipanti allo studio saranno divisi in gruppi in modo casuale e non sapranno quale crema stanno usando. La crema sarà applicata due volte al giorno per un periodo di tempo stabilito. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per osservare eventuali miglioramenti nei sintomi e per verificare la sicurezza del trattamento.

Lo studio prevede diverse fasi di valutazione, con controlli programmati per misurare i cambiamenti nei sintomi, come la riduzione del prurito, a intervalli specifici. L’obiettivo principale è vedere se i partecipanti ottengono un miglioramento significativo del prurito entro 12 settimane dall’inizio del trattamento. I risultati aiuteranno a determinare se la crema di Ruxolitinib è un’opzione efficace per le persone con Prurigo Nodularis.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno milvexian o un placebo, insieme a trattamenti standard come lacido acetilsalicilico e il clopidogrel, che sono farmaci comunemente usati per prevenire la formazione di coaguli di sangue. Il trattamento sarà somministrato sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare l’insorgenza di nuovi episodi di ictus ischemico o altri eventi cardiovascolari.

Lo studio è progettato per essere randomizzato e in doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo. Questo approccio aiuta a garantire che i risultati siano affidabili e non influenzati da aspettative o pregiudizi. L’obiettivo finale è determinare se milvexian può essere un’opzione efficace e sicura per prevenire ulteriori episodi di ictus in persone che hanno già avuto un ictus ischemico acuto o un attacco ischemico transitorio ad alto rischio.