Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di Udonitrectag quando viene aggiunto al trattamento standard per le ulcere del piede diabetico, rispetto al solo trattamento standard. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo di sei settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento nel ridurre l’area delle ulcere.

Il trattamento con Udonitrectag sarà confrontato con un placebo per determinare se il composto offre benefici aggiuntivi rispetto al trattamento standard. I risultati dello studio aiuteranno a capire se Udonitrectag può essere un’opzione sicura ed efficace per migliorare la guarigione delle ulcere del piede diabetico.

Lo scopo dello studio è determinare se l’uso di Apalutamide insieme all’ADT, prima e dopo un intervento chirurgico chiamato prostatectomia radicale, possa migliorare i risultati nei pazienti rispetto all’uso di un placebo con ADT. La prostatectomia radicale è un’operazione per rimuovere la prostata e alcuni tessuti circostanti. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 12 mesi. Durante questo periodo, verranno effettuati esami per monitorare la risposta del corpo al trattamento, utilizzando tecniche di imaging come la PSMA PET e la TC o la RM.

Il farmaco Apalutamide, noto anche con il codice JNJ-56021927, è un antagonista ormonale che agisce bloccando gli effetti degli ormoni maschili sulle cellule tumorali. Lo studio è progettato per essere randomizzato e controllato con placebo, il che significa che i partecipanti saranno assegnati casualmente a ricevere il trattamento attivo o un placebo, senza sapere quale dei due stanno ricevendo. Questo approccio aiuta a valutare l’efficacia del trattamento in modo imparziale. I risultati dello studio potrebbero fornire nuove informazioni su come migliorare il trattamento del cancro alla prostata ad alto rischio.